SecurAcath
تثبيت عند الجلد. طوال بقاء القثطار.
يثبّت SecurAcath القثطار بقدمين صغيرتين مرنتين من النيتينول تستقران تحت الجلد مباشرةً عند موضع الإدخال، وتتصلان بقاعدة وغطاء يُطبقان على ساق القثطار. ويبقى الجهاز في مكانه طوال مدة بقاء القثطار، فلا حاجة إلى تغيير وسيلة التثبيت مع كل تغيير للضماد. ويمكن رفع القثطار والجهاز معًا لتنظيف الموضع من جميع الجهات (360 درجة) دون أن يفقد الخط ثباته. ويُختار مقاس الجهاز وفق مقاس القثطار بوحدات French الكاملة، ويُنزع بجانب سرير المريض عند إخراج القثطار.
المواصفات الرئيسية
لماذا SecurAcath
بلا غرز. بلا لاصق.
يأتي التثبيت من قدمين مرنتين تحت الجلد مباشرةً، فلا وخز بإبر الخياطة ولا وسادة لاصقة تحتاج إلى استبدال مع كل تغيير للضماد.
طوال بقاء القثطار
يبقى الجهاز في مكانه طوال مدة بقاء القثطار ويثبّته عند موضع الإدخال مباشرةً، فيساعد على الحد من تحرّك القثطار وانزياحه.
تنظيف الموضع بزاوية 360 درجة
يمكن رفع القثطار والجهاز عموديًا على الجلد لتنظيف موضع الإدخال كله بينما يبقى الخط مثبّتًا.
قابل للضبط بعد التركيب
يمكن نزع الغطاء لضبط الطول الخارجي للقثطار ثم إعادته إلى مكانه. ويُنزع الجهاز بتقنية طيّ القاعدة، أو بشق القاعدة بمقص غير حاد.
مشروط التوافق مع الرنين المغناطيسي
يمكن تصوير المرضى الذين يحملون الجهاز بالرنين المغناطيسي عند 1.5 تسلا أو 3 تسلا وفق الشروط المذكورة في تعليمات الاستخدام (IFU).
مجالات الاستخدام
فرق الوصول الوعائي، ووحدات العناية المركزة، ووحدات الأورام وأمراض الدم، وخدمات طب الأطفال وحديثي الولادة، والأشعة التداخلية، وبرامج التسريب الوريدي المنزلي.
محتويات العبوة
جهاز SecurAcath معقّم واحد بمقاس French المختار، مع تعليمات الاستخدام. ونؤكد أحجام العبوات والتكوينات مع عرض السعر.
الاعتمادات والامتثال
حاصل على تصريح FDA 510(k) (K210629 وK180769 وتصاريح أسبق؛ الفئة II) · يحمل علامة CE (الجهة المُخطَرة 0413) · يُصرف بوصفة طبية فقط (Rx only). يُورَّد رهنًا بالتسجيل في كل دولة مقصد (وزارة الصحة ووقاية المجتمع، أو دائرة الصحة، أو هيئة الصحة بدبي، أو الهيئة العامة للغذاء والدواء، أو الجهة المماثلة). ونقدّم مع كل عرض سعر الشهاداتِ وإقراراتِ المطابقة وتعليماتِ الاستخدام ووثائقَ التسجيل. المواصفات إرشادية، وقد يغيّرها المصنِّع.
إذا كان للمنتج وكيل رسمي أو موزّع معتمد في الدولة فإننا نوفّره عن طريقه، أو مباشرةً من المصنِّع عند الحاجة. أسماء المنتجات وعلاماتها التجارية وصورها ملك لأصحابها.
أسئلة شائعة
هل يتوفر SecurAcath في الإمارات ودول الخليج؟
توفّر KGG جهاز SecurAcath عند الطلب للمستشفيات وفرق الوصول الوعائي ومقدّمي خدمات التسريب المنزلي في الإمارات والسعودية وقطر والكويت والبحرين وعُمان، ويُورَّد رهنًا بالتسجيل في كل دولة مقصد، ونؤكد التوفّر مع كل عرض سعر.
من يصنع SecurAcath اليوم؟
تصنعه شركة Interrad Medical, Inc. في بليموث بولاية مينيسوتا الأمريكية، وهي لا تزال مالكة العلامة. وتعتمد بعض الأسواق على شركاء محليين للمبيعات أو التوزيع، لكن الجهاز وتعليمات استخدامه يصدران عن Interrad Medical.
ما المقاس الذي أحتاج إليه؟
اختر الجهاز المطابق لمقاس القثطار بوحدات French، من 3F إلى 8F. وإذا كان مقاس القثطار نصفيًا فاستخدم أقرب مقاس أصغر منه، كأن تختار جهاز 8F لقثطار 8.5F. ويجب أن يبقى 3 سم على الأقل من ساق القثطار مكشوفًا فوق الجلد.
هل يجب تغييره مع كل تغيير للضماد؟
لا. صُمّم ليبقى في مكانه طوال مدة بقاء القثطار. ويستمر تغيير الضمادات وتنظيف الموضع وفق البروتوكول المعتمد، ويُنزع الجهاز عند نزع القثطار.
هل هناك مرضى لا يناسبهم؟
تذكر تعليمات الاستخدام موانع استعمال، منها: عدم ملاءمة حالة الجلد، ووجود عدوى في الموضع، والحساسية المعروفة من النيكل (لاحتواء الجهاز على النيتينول)، ومواضع الإدخال التي سبق تعرّضها للإشعاع. وينبغي للأطباء مراجعة تعليمات الاستخدام كاملة قبل الاستعمال.
كيف أحصل على السعر؟
أضِف المنتج إلى قائمة عرض السعر أو استخدم نموذج طلب عرض السعر في هذه الصفحة مع ذكر المقاسات والكميات التي تحتاجها، وسنرد بالسعر ومدة التوريد والوثائق التنظيمية المطلوبة في بلدك.
اطلب عرض سعر
اطلب سعر SecurAcath.
اذكر لنا الكمية ومدينة التسليم، وهل الطلب لمنشأة أم لفريق أم لمريض، ونوافيك بالسعر ومدة التوريد والوثائق التنظيمية المطلوبة في بلدك.
العربية 
English