Hemochron
زمن التخثر، بجانب السرير.
يعمل Hemochron Signature Elite بخلايا اختبار Hemochron Jr. أحادية الاستخدام (Cuvettes)، تقيس تكوّن جلطة الفيبرين في الدم الكامل. وبجهاز واحد تراقب الهيبارين بالجرعات العالية والمنخفضة (ACT+ وACT-LR)، وتجري اختبارَي PT وAPTT على العينات الطازجة أو المضاف إليها السترات. ويدعم الامتثالَ ضبطُ الجودة الإلكتروني المدمج، وقفلُ الجهاز عند انتهاء صلاحية خلايا الاختبار أو مواد ضبط الجودة، وتتبّعُ المشغّلين، والماسحُ المدمج للرموز الشريطية، فيما تنتقل النتائج عبر Ethernet إلى أنظمة إدارة البيانات المتوافقة مع POCT1-A.
المواصفات الرئيسية
لماذا Hemochron Signature Elite
محلّل واحد لقائمة كاملة
يغطي ACT+ وACT-LR الهيبارين بالجرعات العالية والمنخفضة، ويغطي PT وAPTT مسارَي التخثر كليهما، على الدم الكامل الطازج أو المضاف إليه السترات.
ACT للمدى المنخفض
تخصّص Werfen اختبار ACT-LR للهيبارين منخفض الجرعة في دعم الحياة خارج الجسم (ECLS)، والتدخل التاجي عبر الجلد (PCI)، وإجراءات الأوعية الدموية، والتدخلات العصبية الوعائية، وغسيل الكلى، بمدى من 0.0 إلى 2.5 وحدة/مل.
مصمَّم للامتثال
يساعد ضبط الجودة الإلكتروني التلقائي، والقفل عند انتهاء صلاحية خلايا الاختبار ومواد ضبط الجودة، وقفل الاستخدام بحسب المشغّل، على إبقاء الفحوص في نقطة الرعاية ضمن السياسات المعتمدة.
نتائج متصلة
يرسل الاتصال عبر Ethernet ووفق POCT1-A النتائج إلى نظام إدارة البيانات في المستشفى، ويحفظ الجهاز 600 نتيجة للمرضى و600 نتيجة لضبط الجودة.
مجالات الاستخدام
غرف عمليات القلب والأوعية الدموية، ومختبرات قسطرة القلب، والأشعة التداخلية العصبية، وأقسام الطوارئ، والعناية المركزة، وجراحة الإصابات، وعيادات مضادات التخثر.
محتويات العبوة
محلّل Hemochron Signature Elite مع الشاحن. أما خلايا الاختبار (ACT+ وACT-LR وPT وAPTT، للدم الطازج والمضاف إليه السترات) ومواد الضبط السائلة وبرنامج إدارة البيانات فتُطلب منفصلة. ونؤكد أحجام العبوات والتجهيز في عرض السعر.
الاعتمادات والامتثال
حاصل على تصريح FDA بموجب إخطارَي 510(k) رقم K050016 (International Technidyne Corp.، 10 فبراير 2005) ورقم K193041 (Accriva Diagnostics، 22 نوفمبر 2019)؛ المادة 21 CFR 864.5425، الفئة الثانية، رمز المنتج JPA؛ للاستخدام في التشخيص المخبري · يحمل علامة CE بوصفه جهاز تشخيص مخبري (IVD): سجّلت Accriva Diagnostics, Inc. نظام Hemochron Signature Elite (REF ELITE وELITEINT وRPM-CD) في EUDAMED ضمن الفئة A وفق IVDR. يُورَّد رهنًا بالتسجيل في كل دولة مقصد (وزارة الصحة ووقاية المجتمع، أو دائرة الصحة، أو هيئة الصحة بدبي، أو الهيئة العامة للغذاء والدواء، أو الجهة المماثلة). ونقدّم مع كل عرض سعر الشهاداتِ وإقراراتِ المطابقة وتعليماتِ الاستخدام ووثائقَ التسجيل. المواصفات إرشادية، وقد يغيّرها المصنِّع.
إذا كان للمنتج وكيل رسمي أو موزّع معتمد في الدولة فإننا نوفّره عن طريقه، أو مباشرةً من المصنِّع عند الحاجة. أسماء المنتجات وعلاماتها التجارية وصورها ملك لأصحابها.
أسئلة شائعة
هل يتوفر Hemochron Signature Elite في الإمارات ودول الخليج؟
توفّر KGG محلّل Hemochron Signature Elite وخلايا الاختبار الخاصة به عند الطلب للمستشفيات ومراكز القلب في الإمارات والسعودية وقطر والكويت والبحرين وعُمان، ويُورَّد رهنًا بتسجيله في كل دولة مقصد، ونؤكد التوفّر والتجهيز ومدة التوريد مع كل عرض سعر.
كيف أحصل على السعر؟
أضِف الجهاز إلى قائمة عرض السعر أو استخدم زر «اطلب عرض سعر»، ونوافيك بالسعر ومدة التوريد والوثائق المطلوبة في بلدك، ويمكن أن يشمل العرض خلايا الاختبار ومواد الضبط مع المحلّل.
أي خلية اختبار أحتاج إليها؟
اختر ACT+ للهيبارين بالجرعات العالية (من 1.0 إلى 6.0 وحدة/مل)، وACT-LR للهيبارين بالجرعات المنخفضة (من 0.0 إلى 2.5 وحدة/مل)، وPT أو APTT لفحص التخثر، ولكل منها نسخة للدم الطازج وأخرى للدم المضاف إليه السترات.
هل خلايا الاختبار أدوية؟
لا. خلايا اختبار Hemochron كواشف للتشخيص المخبري تُستخدم مع المحلّل. وتختلف شروط الشحن والتخزين باختلاف الاختبار، ونؤكدها مع عرض السعر.
هل صدر سحب يخص خلايا الاختبار؟
في نوفمبر 2025 سُحبت في الولايات المتحدة دفعات معيّنة من خلايا اختبار ACT-LR لاحتمال احتوائها على جسم غريب حادّ الحواف. ونتحقق مع Werfen من أن الدفعات التي نعرضها غير متأثرة.
هل يتصل بنظام المستشفى؟
نعم. يتصل مباشرة عبر Ethernet ويتوافق مع POCT1-A، فتنتقل النتائج إلى أنظمة إدارة بيانات فحوص نقطة الرعاية الرئيسية.
اطلب عرض سعر
اطلب سعر Hemochron Signature Elite.
اذكر لنا الكمية ومدينة التسليم، وهل الطلب لمنشأة أم لفريق أم لمريض، ونوافيك بالسعر ومدة التوريد والوثائق التنظيمية المطلوبة في بلدك.
العربية 
English